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質量光度法（MP）是一種無標記的單分子質量檢測技術，基于對玻璃-水界面上單個粒子產生的散射信號的光學檢測來實現界面上粒子的計數。而來自單個蛋白質等粒子的微弱散射信號，是由精密檢測器檢測到，在界面上數量級更高的玻璃反射背景下進行量化的。單個分子產生的信號與分子的質量成線性關系，為進行校準，可使用已知分子量的標準樣品為對比度分配質量。因此，質量光度法可準確提供未知樣品的質量信息。

測序成本的降低使散彈槍宏基因組和擴增子測序得以廣泛使用，這極大地提高了人類對微生物世界的理解。然而，大型測序項目現在依然受到文庫制備成本高和樣本通量低的阻礙。本文對三種高通量DNA提取方法進行了測試：ZymoBIOMICS? DNA試劑盒MP?Biomedicals??DNA試劑盒DNeasy?試劑盒根據長度、質量、數量和微生物群落對DNA提取結果進行了評價。所有土壤類型的DNA提取都很成功，進一步使用納升級移液系統I. DOT?one將Illumina擴增子和宏基因組文庫制備體積分別縮小了5倍

癌癥干細胞假說認為，腫瘤由一小群表現出干細胞特性的細胞驅動和維持。研究人員依賴于腫瘤球形成實驗來識別和擴增這些癌癥干細胞[1]。腫瘤球是來自癌癥干細胞的固態球形細胞形成，不是由其他來源的細胞聚集而成。這些細胞可在無血清、非粘附條件下生長，并且可以在體外用于表征癌癥干細胞群體[2]。MCF-7是一種模型乳腺癌研究細胞系，用于乳腺球測定，用CD44和CD24等標記物檢測癌癥干細胞特性。乳腺球發育的關鍵步驟是分離單細胞，然后計算成球效率(SFE)[3]。在傳統的腫瘤球形成實驗中，細胞的接種密度通常在每

微藻是一類十分多樣的生物，作為初級生產者發揮著至關重要的生態作用，并對水生光合作用做出了重大貢獻。微藻也越來越多地被使用于生產可再生燃料、食品、保健品和其他生物制品。熒光細胞分選可用于在基礎研究中富集所需的微藻種群，例如發現和分離新物種，以及為各種生物技術應用開發穩定的工程菌株。

DNA的修復功能是維持細胞正常生理功能和穩定遺傳性的重要因素，其中DNA雙鏈斷裂（DSB)的修復機制包括BRCA1/2介導的同源重組（HR）和典型的 DNA-PKcs介導的非同源末端連接（c-NHEJ）。對c-NHEJ DNA末端修復通路復合物的結構及功能的了解是應對損傷應答修復機制缺陷相關疾病的科學基礎。在該通路中，蛋白Ku70和Ku80形成的異源二聚體(統稱Ku)是最重要的蛋白復合物。通過電鏡及X射線對蛋白復合物及晶體結構的分析，已經闡明代謝物IP6（六磷酸肌醇）能夠與Ku相互作用，并在原子

SARS-CoV-2大流行的出現引發了大量有關冠狀病毒進入宿主細胞機制的功能和結構研究。冠狀病毒進入宿主細胞的機制是由跨膜刺突糖蛋白(transmembrane spike glycoprotein)介導的，這種糖蛋白與人類血管緊張素轉換酶2(ACE2)緊密作用，形成從病毒表面突出的三聚體。這種蛋白隨后會被宿主蛋白酶裂解，從而通過不可逆的構象變化激活蛋白進行膜融合。使用質量光度法可以檢測樣本中刺突糖蛋白的寡聚狀態、其與ACE2的相互作用以及直接與ACE2結合的受體結合域（RBD）的構象狀態等一些