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我們發(fā)現(xiàn)sirtuin重排配體（SirReals）是RAD+依賴性的Lyrtuin脫乙化酶Sirt 2的高效和選擇性抑制劑。使用生物素化的SirReal結(jié)合生物層干涉測量法，我們之前觀察到載體-酶復(fù)合物的緩慢分解速度，這被認為是SirReals高親和力和選擇性的關(guān)鍵。然而，為了將生物素連接到SirReal核心，我們引入了三唑作為連接部分，X射線共晶體學表明其與輔因子結(jié)合環(huán)的Arg 97相互作用。在此，我們的目標是闡明觀察到的SirReals的長停留時間是主要由三唑摻入引起的，還是SirReal抑

化學是一門改善人類生活的核心科學，它生產(chǎn)的化合物在能源、農(nóng)業(yè)、只要、個人護理和香精原料等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用，傳統(tǒng)分子合成方法往往低效且不可持續(xù)。隨著地球人口的增多，可持續(xù)發(fā)展也成為化學合成的重要準則。

由于源自人類細胞，HEK293T細胞系在生物治療蛋白質(zhì)生產(chǎn)中的應(yīng)用日益廣泛，但轉(zhuǎn)染后常變得極為脆弱。WOLF細胞分選儀與N1單細胞分配器提供了一套溫和的分選平臺，可高效分選并分裝單個轉(zhuǎn)染細胞，從而實現(xiàn)高產(chǎn)、靶向的單克隆細胞生長與生產(chǎn)。

人體的一系列生理過程依賴于細胞組分與相應(yīng)分子之間的識別和相互作用。一種生物分子與其他分子之間存在多個結(jié)合位點或相互作用的模式，因此，需要能夠精確的鑒定相互作用的空間定位以及結(jié)合/解離動力學。

全長單細胞RNA測序（scRNA-seq）是解析可變剪接、等位基因表達的核心工具，但傳統(tǒng)方法（如Smart-seq3）存在流程耗時（>7小時）、鏈入侵artifacts干擾、難以自動化迷你化等痛點，限制了高通量樣本分析。FLASH-seq（FS）作為革新性全長scRNA-seq技術(shù)，通過優(yōu)化酶促反應(yīng)與試劑設(shè)計，實現(xiàn)測序文庫4.5小時快速構(gòu)建，還衍生出低擴增版本（FS-LA）和含UMI版本（FS-UMI），靈敏度與基因檢測數(shù)顯著優(yōu)于傳統(tǒng)方法[1]。其中，I.DOT非接觸式納升級移液系統(tǒng)為實驗的高通

11月30日，為期數(shù)日的第 16 屆泰州醫(yī)藥博覽會在中國醫(yī)藥城會展交易中心正式落下帷幕！本屆醫(yī)博會集結(jié)了 360 余位行業(yè)頂流嘉賓、300 家領(lǐng)域標桿企業(yè)，在 3 萬平方米的超大展區(qū)內(nèi)，通過 17 場干貨滿滿的主題交流活動，圍繞前沿技術(shù)突破、資本戰(zhàn)略布局與產(chǎn)業(yè)化落地路徑等關(guān)鍵議題展開深度探討，數(shù)萬名專業(yè)觀眾齊聚現(xiàn)場，洽談咨詢、思想碰撞，火爆氛圍貫穿始終！