在達到商業(yè)制造階段之前，治療性抗體的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程可以持續(xù)10年以上。從發(fā)現(xiàn)階段過渡到臨床前表征和制造需要開發(fā)穩(wěn)定、高產(chǎn)的單克隆細胞系。使用傳統(tǒng)技術（例如有限稀釋）分離單個產(chǎn)生抗體的克隆非常耗時，而且浪費耗材和試劑，會產(chǎn)生41%?77%的空孔，而剩余的孔中也只有25%?43%能夠長成單克隆。細胞打印機可以改善低分配效率，但是，它們?nèi)匀蝗狈_分選產(chǎn)生蛋白質(zhì)的活靶細胞的能力。
WOLF單細胞柔性分選系統(tǒng)能夠基于散射光和熒光標記分析和分選單個細胞，這些標記指示了蛋白質(zhì)或特異性抗體的分泌和活力。與WOLF配合使用的N1單細胞分配器可以將單細胞打入96孔或384孔板中，分選效率高于90%。專利微流控低壓（<2 psi）分選技術確保了溫和的分選，不會干擾細胞的分泌活動，保留了細胞活性。WOLF的體型很小，只有2立方英尺，可以很容易地放入生物安全柜中，確保整個工作流程無菌。可拋棄式分選芯片集成了所有管路，樣本間無任何共用管路，確保工作流程完全沒有交叉污染。
在WOLF上分析并分選抗體分泌細胞：通過SytoxGreen陽性染色從100%轉染的人群中去除死細胞，其中92.9%為PE陽性抗IgG+的活細胞（下圖）。
從分選結果來看，在每個平板中產(chǎn)生抗體的克隆占單細胞長成孔的73%，73%，63%和71%（下圖左）并從不同轉染混合物中分選的單細胞產(chǎn)生高產(chǎn)克隆（下圖右）。
WOLF能夠準確地檢測和分選樣本中的抗體分泌細胞，并且單克隆生長和抗體分泌滴度水平非常高。這種方法可以加速抗體生產(chǎn)過程中新轉染產(chǎn)生的高產(chǎn)克隆穩(wěn)定細胞系的發(fā)展。WOLF的熒光激活細胞分選能力，溫和的壓力和無菌微流控分選原理，使其成為加速治療性抗體工作流程的有力工具。
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