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目前大多數(shù)實驗室仍然使用手動和低效的有限稀釋（LD）方法進(jìn)行單克隆分選，而這種方法限制了生產(chǎn)力。因此，需要一種快速和經(jīng)濟(jì)高效的方法來分選單個細(xì)胞進(jìn)行單克隆細(xì)胞系擴(kuò)增。

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CRISPR技術(shù)是一種革命性的基因編輯工具，它為科學(xué)家們提供了一種精確的方法來操縱DNA序列。在誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）的研究中，CRISPR技術(shù)的作用日益凸顯。通過編輯iPSCs，研究人員能夠更好地理解人類疾病的機(jī)制，并為疾病的治療提供新的思路。

生物醫(yī)藥領(lǐng)域普遍使用DMSO進(jìn)行化合物儲存，但是該方法在溶液測試的完整性方面存在很高的風(fēng)險。目前，人們對這些溶解后的儲存液發(fā)生變化所造成的后果知之甚少，也缺乏相應(yīng)的管理措施。本報告提供的數(shù)據(jù)將闡明這一領(lǐng)域的關(guān)鍵問題，并為避免相關(guān)風(fēng)險提供明確的指導(dǎo)方向。