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在生物醫學研究領域，藥物研發一直是備受矚目的焦點。傳統的藥物研發主要依賴動物模型，但這種方式存在諸多問題。動物模型難以精準模擬人體對藥物的反應，在毒理學和病理生理學方面的差異尤為明顯，導致大量藥物在臨床試驗階段失敗，耗費了大量的時間、資金和人力。據統計，新藥臨床試驗往往需要10-15年，成本高昂，且多數臨床候選藥物因安全性、藥代動力學特性和療效不佳等問題而夭折[1,2]。?與此同時，傳統的二維（2D）細胞培養雖然應用廣泛，但它無法真實反映體內復雜的細胞微環境，在預測臨床試驗結果方面表現欠佳[3]

在腫瘤研究和精準醫療領域，腫瘤類器官（如腫瘤球體）作為一種高度仿生的體外模型，正逐漸成為基礎研究、藥物開發和個性化醫療的重要工具。然而，傳統的腫瘤球體培養方法存在諸多局限性，例如操作復雜、成本高昂、細胞需求量大以及難以實現高通通量篩選等。本篇提出了一種基于滴液微陣列（Droplet Microarray）平臺的創新方法，結合I.DOT非接觸式移液技術，實現了腫瘤球體的高效培養和藥物篩選。

牛抗體的一個顯著特點是超長的CDR H3區域，并且有能力進入結構復雜的抗原表位，這在任何其他物種中都沒有觀察到。因此，牛免疫球蛋白作為針對多種抗原的臨床治療和研究工具具有巨大的發展潛力。然而，與其他物種不同，在單細胞水平研究牛免疫球蛋白基因的技術尚未得到全面開發。Scripps研究所和應用生物醫學科學研究所的Smider小組利用NanoCellect的新型細胞分選技術，建立了一種在單細胞水平上擴增牛免疫球蛋白VH和VL基因的新方法。

目前，尚無節省時間且經濟高效的高通量篩選方法可用于評估細菌的耐藥性。本研究中建立了一個液滴微陣列（DMA）系統，以人類病原體銅綠假單胞菌（P. aeruginosa）為靶標篩選抗菌化合物。研究人員基于 DMA 玻片的潤濕性差異，開發了一種用于生成含有細菌的納升級微滴陣列的快速方法。使用熒光評估微滴中的細菌生長情況。這種新方法能夠立即對抗生素庫進行篩選。此外，還對來自環境分離物的多耐藥菌株 P. aeruginosa 49 的耐藥性進行了研究。本研究表明，DMA 平臺在快速形成細菌微陣列以進行高通

各種應用都需要生成穩定的單克隆細胞系，包括開發治療性抗體等生物制劑，或創建用于疾病模型的CRISPR工程細胞等等。雖然對工程細胞系的需求增加，但單克隆細胞系的生產仍然受到當前單細胞分選技術的限制。

全長單細胞 RNA 測序（scRNA-seq）在轉錄組學領域被視為金標準，它具有高靈敏度且能夠捕捉到轉錄本的復雜性。然而，傳統實驗方案或工作流程中所使用的文庫制備方法處理過程復雜且通量低。