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質量光度法（MP）可對溶液中生物大分子的質量分布進行量化。它在分析蛋白質的純度、表征蛋白質的低聚物狀態以及量化蛋白質與蛋白質之間的相互作用等方面的有效性已經得到證實。在這里，我們的將展示如何利用質量光度法測量DNA的質量、大小和豐度，測量范圍為100到5000個堿基對。

在生物生產領域，單克隆性是至關重要的，它要求細胞來自單個細胞且具有遺傳同質性。傳統的單細胞克隆方法，如有限稀釋法，是基于泊松統計概率來估計單克隆性的；這種方法存在諸多弊端，它不僅耗時、通量低，而且需要細胞擴增來確定理想的候選細胞。此外，由于有限稀釋可能導致每個孔中有多個細胞，所以往往需要多輪克隆來提高單克隆性的概率[1-3]。

HEK293細胞系，作為生物制藥和學術界的明星細胞，以其快速繁殖、易于維護和轉染能力而備受青睞。HEK293細胞系是瞬時穩定蛋白生產的可靠資源，作為病毒載體在基因和細胞治療中有用。多年來廣泛用于生產工業和研究級蛋白，近年也成基因和細胞治療發展支柱。目前，FDA 和 EMA 已批準5種用其生產的治療藥物及6種用其衍生物產生病毒載體的細胞和基因療法。學術研究人員常用其建立穩定轉染細胞系，研究信號通路和受體配體等。

微生物單細胞基因組學（SCG）為了解稀有和難培養微生物的基因組提供了手段，是與宏基因組學互補的方法。由于單個微生物細胞中DNA的水平低，因此在進行基因組測序之前需要進行全基因組擴增（WGA）。然而，最常見的WGA方法——多重位點擴增（MDA），十分昂貴且對特定基因組區域有偏差，阻礙了高通量應用，導致基因組覆蓋不均勻。因此，從許多物種（尤其是微生物群落中的少數成員）中獲得高質量的基因組變得困難。在這里，我們提出了一種體積縮減方法，在標準384孔板中顯著降低成本的同時提高了DNA擴增產物的基因組覆蓋

在組織工程和再生醫學領域，人工多細胞系統正變得日益重要。然而，體外重建復雜的組織結構充滿挑戰，急需能夠可控且高通量制造復雜多細胞結構的方法。該文介紹一種創新的3D細胞培養方法——基于可編程液滴融合技術的多球狀細胞結構組裝（proMAD方法）。這一方法不僅能夠精確控制細胞組成和空間分布，還能在迷你化、高通量的格式下重建模擬天然組織的復雜性，可應用于細胞信號、腫瘤侵襲、胚胎發生和神經發育等多種生物過程的研究。

誘導多能干細胞（iPSCs）與胚胎干細胞（ESCs）在分化和增殖等許多方面具有相同的特性。在科研中，iPSCs比ESCs更具優勢，部分原因是它們不受科學界的倫理約束。山中伸彌（Dr. Shinya Yamanaka）在2006年實現了基于外源因子將體細胞重編程為類似胚胎干細胞的多能狀態。山中的發現促成了當前的iPSC技術；此外，iPSC技術還幫助解決了基礎生物學、再生醫學、藥物發現以及食品科學等領域研究的倫理問題。