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RNA結合蛋白與RNA的相互作用，對于研究細胞內基因調控機制不可或缺。結構學能夠在原子水平上研究分子間的相互作用，而與此互補的方法，比如表面等離子共振（SPR）和等溫滴定量熱法（ITC）能夠用于定量分子互作的親和性以及評估點突變對這些互作帶來的影響

在本文中，我們驗證了這款易于使用的WOLF單細胞柔性分選系統對高純度的中性粒細胞進行分選的能力。

杯狀細胞作為腸道黏液屏障的核心細胞，其黏液分泌依賴未折疊蛋白反應（UPR）傳感器IRE1β的精準調控——IRE1β通過RIDD機制調控MUC2黏液的合成與分泌[1,2]，但其活性如何適配黏液折疊負荷一直是未解之謎。AGR2作為杯狀細胞特異性二硫鍵異構酶，其功能異常與炎癥性腸病（IBD）密切相關，但此前未發現其與UPR通路的關聯[3,4]。

體內組織的生理功能依賴2D細胞單層與3D細胞球體的空間有序互作，但傳統共培養方法（如Transwell、微流控芯片）存在樣本用量大、通量低、難以精準定位兩種細胞形態的痛點，阻礙了對細胞信號傳導、癌癥侵襲等復雜生物過程的研究。

單細胞RNA測序已成為一個非常常用成熟的實驗方法，幫助科學家們檢測稀有細胞群體、微生物多樣性和癌癥突變等。NanoCellect開發的WOLF細胞分選儀和N1單細胞分配器是一種新型的基于微流控的細胞分選儀，與多種RNA測序平臺兼容。在小于2 psi的壓力下，WOLF比傳統的細胞分選儀更溫和，使細胞在分選后更健康，RNA完整性更高。細胞分選過程中的低剪切應力避免了傳統分選儀引起的潛在基因表達變化。此外，WOLF還擅長排除死細胞和碎片，因此，最大限度地提高了測序的數據質量。此外，WOLF的微流控芯片

通過顯性突變，氨酰化tRNA合成酶構成了與CMT疾病相關的最大的蛋白家族。其中一個例子是CMT亞型2N（CMT2N)，由分布在丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）中的單個突變導致，其中包括三個位于氨酰化結構域中的突變，因此表明tRNA裝載缺陷產生的一種作用。