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傳統非病毒轉染效率低，而篩選增強劑需測試數千種化合物，依賴微孔板的高通量技術存在試劑消耗大（每實驗需20 μL）、成本高的瓶頸。德國卡爾斯魯厄理工學院團隊開發的液滴微陣列（DMA）平臺，結合I.DOT非接觸式納升級移液系統，首次實現20 nL級微量體系的高通量轉染篩選：單次篩選774種藥物，完成41796次實驗僅消耗0.84 mL細胞懸液和0.02 μmol藥物，試劑用量較384孔板減少2500倍，成功篩選出14種轉染增強劑，轉染效率提升2-5倍，為基因遞送研究和生物制藥生產提供突破性工具。

肝細胞在體內執行多種代謝和調節過程，為了了解肝臟生理和疾病發展，科學家們可以通過分離和培養原代肝細胞，形成模擬體內肝臟行為的三維類器官。然而，分離原代肝細胞是非常具有挑戰性的工作。

我們已經發現sirtuin重排配體（SirReals)是NAD+依賴型賴氨酸去乙酰化酶Sirt2潛在的選擇性抑制劑。通過生物素化的SirReal和BLI技術，我們已經觀測到酶-抑制劑復合物存在較慢的解離率，這被推測是SirReals具備高親和性和選擇性的關鍵。

植物研究在健康、農業和環境方面有許多新的進展，但是分選植物細胞（原生質體）由于其脆弱性和大尺寸面臨著巨大挑戰，單細胞測序等一些下游應用也存在細胞大小限制，對樣本純度和質量有較高的要求。針對這些問題，對植物細胞核而不是原生質體進行分選可能是一種更簡單的解決方案。然而，由于樣本制備得到的勻漿中存在大量無關的碎片，通過組織勻漿獲得和使用單個植物核的懸浮液也是有挑戰性的，使用細胞分選儀去除污染碎片就變得至關重要。

傳統藥物開發中，化合物庫合成與生物篩選面臨“高成本、低通量、長周期”的三重挑戰，單藥研發成本超20億美元，且96孔板等傳統平臺難以滿足微量樣本的高效利用需求[1,2]。德國卡爾斯魯厄理工學院團隊聯合I.DOT非接觸式液滴分配技術，推出光控釋放液滴微陣列（DMA）平臺，首次實現從納摩爾級固相合成到活細胞篩選的全流程集成。該平臺通過I.DOT精準操控100nL級液滴反應單元，結合UV觸發化合物釋放機制，將試劑消耗降低至傳統方法的1/1000，為高通量藥物發現開辟全新路徑

地表水中的藥物成分殘留正在逐漸成為備受關注的環境問題。為了適應自然資源保護措施的不斷發展，需要具備靈敏且快速的水質監測檢測方法。我們近期已經進行了拴系粒子運動（TPM）的平行化處理。TPM是一種在單分子水平上，測量DNA大分子構象變化的技術。本文利用高通量TPM(htTPM)檢測嵌入到DNA分子內的藥物。做為概念驗證，我們分析了兩種DNA嵌入染料YOYO-1和SYTOX橙的高通量信號。接著利用doxorubicin（阿霉素）證明了該方法對嵌入性藥物檢測的有效性。