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氨酰tRNA合成酶（aaRSs）是一類與神經退行性類疾病CharcotMarie-Tooth(CMT）相關的蛋白家族。顯性突變導致了疾病的發生，對導致CMT疾病發生的突變的甘氨酸-tRNA合成酶（GlyRS)和酪氨酸-tRNA合成酶（TyrRS)的研究表明，突變使得蛋白產生與功能增強機制相一致的新的結構。與此相反，通過單倍體酵母模型發現組氨酰-tRNA合成酶（HisRS)氨酰化功能的喪失與CMT疾病的發生相關。

T細胞幫助我們的身體對抗病毒、細菌和癌癥細胞，在免疫系統中發揮著關鍵作用。T細胞在免疫治療和傳染病中具有重要意義。分離的T細胞可用于多種下游應用，如T細胞培養、T細胞活化和擴增、基因工程/CAR-T和其他分子研究。具體而言，采用T細胞療法對癌癥B細胞淋巴瘤和轉移性黑色素瘤免疫療法的發展產生了影響。此外，抗原特異性T細胞的分離在疫苗的開發中起著重要作用。這些研究需要能夠有效和溫和地分選T細胞，以便進行下游基因改造或功能研究。

細胞因子TNF-α（TNF-α）在亞nM濃度下容易形成同源三聚體以促進炎癥。為了治療TNF-α水平上調的炎性疾病，目前使用許多治療性抗體作為清除劑以降低患者中的活性TNF-α濃度。盡管它們的臨床成功，不同抗體形式在穩定三聚體狀態方面的作用模式尚未完全了解。在這里，我們使用具有動態納米桿的生物傳感器來分析TNF-α的單體和三聚體狀態以及治療性生物制劑的結合動力學。1.7 × 10?3 s?1可以直接使用heliX系統測量，并在pM范圍內分析抗體結合親和力。阿達木單抗、英夫利昔單抗、依那西普、賽妥珠

人誘導多能干細胞（hiPSCs）是疾病建模、再生醫學的核心工具，但傳統培養依賴Matrigel等動物源涂層，存在批次差異大、臨床應用受限的問題；而人源重組蛋白篩選因傳統高通量篩選（HTS）試劑消耗大、成本高難以推進[1]。

小分子合成對于材料和制藥行業至關重要。然而目前在制藥研發中所采用的傳統方法缺乏可持續性，包括維護數百萬規模的化合物庫以及在毫米級或更大規模上對數百甚至數千種化學物質進行優化合成。

蛋白和蛋白以及蛋白與底物之間的相互作用，對蛋白的功能至關重要。而這些相互作用常受到一些較難發現的因素影響。因此，一種生物化學和生物物理學相結合的方法（其基于電驅動的DNA生物芯片和單分子質量分析，）用于對一種轉錄因子，叉頭狀蛋白P2（FOXP2）的DNA結合和蛋白寡聚化能力從蛋白性能的不同方面進行分析鑒定。FOXP2蛋白包含核酸結合和蛋白寡聚結構域，例如C2H2-鋅指域和一個亮氨酸拉鏈域，該結構域的作用目前仍舊不清楚。