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在腫瘤學領域，單細胞生物學已成為研究細胞異質性和癌癥生物學所涉及的細胞信號通路（如免疫耐受）的重要工具。單細胞轉錄組學尤其被用于了解腫瘤細胞的復雜性以及與疾病進展和治療反應（包括耐藥性）相關的特定生物標記物。然而，單細胞轉錄組學的質量在很大程度上依賴于細胞分離和樣本制備，以保持RNA的質量，并在生成cDNA和制備文庫之前去除死細胞和碎片。流式分選可用于收集特定細胞群，并清除死亡或瀕死細胞。然而，使用高壓液滴形成的傳統細胞分選方法會進一步損傷細胞，導致基因表達變化或RNA整體降解。此外，傳統高壓流

癌癥治療的核心挑戰之一，是如何利用有限的患者活檢樣本快速篩選有效藥物。傳統384孔板單次實驗需20,000個腫瘤細胞，而細針穿刺活檢通常僅能獲取約50萬細胞，且需優先滿足病理診斷，導致體外藥物敏感性測試（DSRT）常因樣本不足而受限。德國卡爾斯魯厄理工學院團隊開發的液滴微陣列（DMA）平臺，聯合I.DOT納米級分配技術，將單孔細胞用量降至100個、藥物消耗減少300倍，為稀缺樣本的高效利用開辟新路徑。

我們的研究表明，用于細胞系開發的 C.BIRD? 微生物反應器能夠改善 96 孔培養的哺乳動物細胞生長情況，并且在細胞生長曲線和蛋白質產量方面與搖瓶培養數據極為相似。

目前，電驅動的DNA納米桿相關技術，被用于檢測流感病毒，比如Influenza A/Aichi/2/1968，與其受體蛋白/肽PeB的相互作用。該受體蛋白能夠與病毒顆粒表面的血球凝集素蛋白特異性的結合。

漿細胞是分泌抗體的細胞，占骨髓細胞的2-3%。它們從B細胞分化而來，在對抗外來抗原方面發揮著重要作用。由于漿細胞所占比例較小，因此很難分離和維持其活力。

2016年，世界衛生組織（WHO）將多替拉韋（DTG）列為HIV感染一線治療藥物，其高效的病毒抑制能力與良好的安全性迅速使其成為全球首選方案。然而，2018年博茨瓦納Tsepamo研究打破了這一樂觀局面——孕期暴露于DTG的女性，胎兒神經管缺陷（NTD）風險較非DTG治療組升高9倍（0.94%vs.0.12%）[1]，這一發現引發全球對DTG妊娠期安全性的高度關注。 NTD是全球最常見的出生缺陷之一，其發生與胚胎神經管閉合異常密切相關，而葉酸缺乏是明確的風險修飾因子——孕前3個月至孕期補充400